Bei der Friedel-Crafts-Alkylierung wird ein Alkan in Gegenwart eines Lewis-Säure-Katalysators mit einem Aromaten zu einem Alkylaromat umgesetzt. Bei der Friedel-Crafts-Acylierung wird ein Acylchlorid in Gegenwart eines Lewis-Säure-Katalysators mit einem Aromaten zu einem Acylaromat umgesetzt. Beide Reaktionen folgen dem elektrophilen aromatischen Substitutionsmechanismus. **

Die Friedel-Crafts-Alkylierung und Friedel-Crafts-Acylierung sind elektrophile aromatische Substitutionen, bei denen ein Alkyl- bzw. Acylrest an ein aromatisches Molekül gebunden wird. Die Reaktionen werden in Gegenwart eines Lewis-Säure-Katalysators durchgeführt, der die Elektrophilie des Alkyl- bzw. Acylkations erhöht. Die Friedel-Crafts-Alkylierung führt zur Einführung eines Alkylrests, während die Friedel-Crafts-Acylierung zur Einführung eines Acylrests führt. **

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Die Friedel-Crafts-Alkylierung führt zur Einführung einer Alkylgruppe in den aromatischen Ring, während die Friedel-Crafts-Acylierung eine Acylgruppe einführt. Bei der Alkylierung wird ein Alkylhalogenid verwendet, während bei der Acylierung ein Acylchlorid oder ein Anhydrid eingesetzt wird. Die Alkylierung führt zu einer Vergrößerung des Moleküls, während die Acylierung die Elektronendichte im aromatischen Ring erhöht. **

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Bei der Friedel-Crafts-Alkylierung wird ein Alkylrest auf ein aromatisches Molekül übertragen, während bei der Friedel-Crafts-Acylierung ein Acylrest übertragen wird. Beide Reaktionen benötigen Lewis-Säuren als Katalysatoren, um die Elektrophile zu aktivieren. Die Reaktionen folgen dem elektrophilen aromatischen Substitutionsmechanismus. **

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